Участие орексиновой системы в обсессивно компульсивном подтипе игрового поведения при остром и хроническом стрессе у крыс

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

  • София Александровна Шамаева Институт экспериментальной медицины https://orcid.org/0009-0006-0584-4386
  • Диана Руслановна Садыкова Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет https://orcid.org/0009-0008-7224-5185
  • Элина Борисовна Орлова Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет https://orcid.org/0009-0000-1115-6367
  • Алина Дмитриевна Сергеева Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет https://orcid.org/0009-0001-0490-9516
  • Сарнг Саналович Пюрвеев Институт экспериментальной медицины; Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет https://orcid.org/0000-0002-4467-2269
  • Наталья Дмитриевна Надбитова Институт экспериментальной медицины https://orcid.org/0000-0002-2957-226X
Ключевые слова:
gambling addiction orexin SB-408124 TCS-OX2-29 marble test social isolation vital stress compulsive behavior addictive disorders игровая зависимость орексин SB-408124 TCS-OX2-29 тест закапывания шариков социальная изоляция витальный стресс компульсивное поведение аддиктивные расстройства

Аннотация

Введение. Игровая зависимость, особенно ее обсессивно-компульсивный подтип, часто сопутствует тревожным расстройствам. Цель исследования — оценить роль орексиновой системы мозга в развитии компульсивного поведения, моделирующего компонент зависимости, при остром и хроническом стрессах. Материалы и методы. Эксперименты проведены на 64 самцах крыс линии Вистар. Хронический стресс моделировали путем социального изолирования, острый — создавая угрозу жизни (наблюдение гибели сородича). Компульсивное поведение оценивали с помощью теста закапывания шариков. Животным вводили интраназально селективные антагонисты орексиновых рецепторов — SB-408124 (OX1R) или TCS-OX2-29 (OX2R) в течение 7 дней. Результаты. Оба стресса значимо усиливали проявления компульсий. При хроническом стрессе блокада OX2R-рецепторов (TCS-OX2-29) существенно снижала уровень компульсивных действий, в то время как оба антагониста уменьшали показатели до уровня контрольной группы после острого стресса. Обсуждение. Таким образом, орексиновая система, в основном через OX2R, вовлечена в патогенез стресс-индуцированного компульсивного поведения. Выводы. Интраназальные антагонисты орексиновых рецепторов могут служить перспективной основой для разработки средств коррекции стресс-зависимых расстройств обсессивно-компульсивного спектра.

Биографии авторов

София Александровна Шамаева, Институт экспериментальной медицины

младший научный сотрудник, отдел фармакологии им. С.В. Аничкова

Диана Руслановна Садыкова, Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

студент 4-го курса, Институт экспериментальной медицины; Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Элина Борисовна Орлова, Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

студент 4-го курса, Институт экспериментальной медицины; Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Алина Дмитриевна Сергеева, Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

студент 4-го курса, Институт экспериментальной медицины; Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Сарнг Саналович Пюрвеев, Институт экспериментальной медицины; Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

 к.м.н., научный сотрудник, отдел фармакологии им. С.В. Аничкова, Институт экспериментальной медицины; доцент, кафедра патологической физиологии с курсом иммунопатологии, Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Наталья Дмитриевна Надбитова, Институт экспериментальной медицины

к.м.н., старший научный сотрудник, отдел фармакологии им.С.В. Аничкова